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英国:MHRA批准新型冠状病毒治疗药物“Xevudy”,因为欧米克隆的威胁在全球范围内激增

图片来源:美联社/上面


英国药品和保健产品管理局(MHRA)批准了一种新的COVID-19治疗方法。据新闻稿称,在临床试验期间,英国药物监督机构发现,新型冠状病毒疗法将有症状的高危成年人的住院和死亡机会降低了79%。MHRA批准的新疗法是在全球持续出现新型冠状病毒ommicron变种病例的情况下推出的。

药品和保健产品管理局(MHRA)已授权Xevudy (sotrovimab),这是一种由葛兰素史克(GSK)和Vir生物技术公司开发的单克隆抗体。根据新闻稿,Xevudy将对轻度至中度COVID-19感染、发展为严重疾病的高风险人群有效。Xevudy (sotrovimab)是MHRA继Ronapreve之后批准的第二个COVID-19抗体。

MHRA批准新的COVID治疗方法

在临床试验期间,单剂量的单克隆抗体能够将有症状的COVID-19感染的高危成人的住院和死亡风险降低79%。此外,在COVID-19感染的早期阶段服用sotrovimab更有效。

MHRA建议在出现症状后5天内尽快使用。这种药物通过与冠状病毒外部的刺突蛋白结合来发挥作用。这反过来导致病毒无法进入人体细胞。

根据新闻稿,Sotrovimab通过静脉输注超过30分钟,批准用于12岁及以上体重超过40公斤的个人。MHRA首席执行官June Raine博士在新闻稿中表示,他们现在有了另一种有效的COVID-19治疗方法,并在保护易受COVID-19感染的人群方面显示出了有效性。

“我很高兴地说,我们现在有了另一种安全有效的COVID-19治疗方法,Xevudy (sotrovimab),用于那些有可能发展为严重疾病的人,”June Raine博士在新闻稿中说。

琼·雷恩博士补充说:“这是另一种治疗方法,已被证明可有效保护最易受COVID-19感染的人群,标志着我们在抗击这一毁灭性疾病方面又向前迈出了重要一步。”

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